地中海贫血｜脸色苍白食欲及活力下降？中重症患者不宜吃1类食物
海洋性贫血又称地中海型贫血，因血红素蛋白链合成缺陷，引起的先天性血红素病变，为台湾常见的一种慢性、遗传性的溶血性贫血症，台湾平均每100人就有6人患有地中海型贫血。
谁是地中海型贫血高危险群？会遗传吗？
地中海型贫血是单一基因自体隐性遗传疾病，如果夫妻为同型地中海型贫血的带因者，其子女有25％的机会为正常，50％的机会为带因者，另25％的机会为重型地中海型贫血患者。
地中海型贫血有哪些症状？地中海型贫血如何改善？👇👇👇
地中海型贫血有哪些症状？
地中海型贫血是血红素制造品质不佳或不足所致的贫血，患者最常见的症状，除了贫血之外，还包括脸色苍白、食欲及活力下降、黄疸、茶色尿、肝脾肿大、胆结石、骨质疏松。
值得注意的是，重型甲型地中海型贫血的小生命，无法活过胎儿时期，怀孕中期后，胎儿就会出现严重的水肿、心衰竭，有相当比例会胎死腹中，或是出生后立即死亡。
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地中海型贫血如何改善？饮食怎么吃？不能吃什么？
坊间补血的药物或食物，因多为含铁成分较高的食物，对地中海型贫血患者可能反而有害。若是中重症地中海型贫血的患者，由于血球破坏率高，需长期输血治疗，从血液中溶出的铁质常会超过身体负担，因此中重症患者须尽量避免食用高铁质食物，例如猪血、鸭血、肝脏、红肉类、豆类等。
建议摄取均衡饮食，尤其富含维他命A、B杂、C、E及叶酸的食物，如绿色蔬菜、蛋黄、黄豆制品等，因骨髓增殖会消耗叶酸，而加重贫血的严重度，也应摄取充足的蛋白质，如奶、蛋、鱼、肉、豆类，有助维持身体在最佳状态。
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地中海型贫血会怎样？
地中海型贫血患者不一定要治疗，轻型患者不需特别治疗，可以和正常人一样生活及运动，只要在饮食上多加注意即可，不必太过紧张，中重型患者好好接受治疗，也能有正常生活。
地中海型贫血患者如果需要长期输血，会导致体内铁质过度沉积，造成体内器官逐渐丧失功能，导致肝硬化、心脏衰竭；另一方面，由于长期输血也容易引起病毒感染，如乙型、丙型肝炎及爱滋病等。
如何治疗地中海型贫血？
隐型、轻型地中海型贫血患者，大多无症状或是仅有轻微贫血，多数病患不须输血，日常生活几乎完全不影响；中重型地中海型贫血患者则须长期输血、使用排铁剂。
骨髓移植
骨髓移植是唯一能根治地中海型贫血的方法，主要是针对重型地中海型贫血患者，捐赠骨髓的来源可以是自己的兄弟姐妹、脐带血银行或无血缘关系者的骨髓。
输血
中型或重型地中海型贫血患者主要的治疗方式就是输血，尤其在感染时，有时会贫血得很严重，甚至胆黄素升高而出现黄疸，这时要输血以免危险，当输血次数越来越多，或脾脏明显肿大时，可考虑切除脾脏。
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排铁剂
地中海型贫血患者因常须输血，且血球破坏率比常人快，破坏后的血球释出铁质量，常超过身体所能回收利用的上限，容易沉积在体内各部位产生并发症，如肝硬化、心衰竭，必须规则使用排铁剂。
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