【快速检测包／新冠肺炎】1键查看是否获认可？分辨各国认可标准
【快速检测包／新冠肺炎】近日香港疫情肆虐，不少女星都不幸染疫，纷纷留在家用快速检测包即时检验身体状况。由于快速检测包需求增长，市面都出现不少类型的快速检测包，但如何才能购买到具国际认证及准确度亦较高的快速检测包呢？今天《01女生》记者将会向大家分享各国快速检测包标准及认可名单有助大家选购合适的检测包。
【快速检测包／新冠肺炎】原理
政府不断强调快速居家检测的重要性，以舒缓新冠肺炎的传播，尤其是Delta变种病毒导致新增病例且Omicron病毒开始成为潜伏威胁的情况下。至于快速检测跟诊所或检测中心进行的检测类似，居家检测能直接染出呼吸道中SARS-CoV-2病毒抗原蛋白质。滴下样本后，液体流向C区（对照区）及T区（检测区）。一段时间后样本结果会显示出来，成功检测的话，C区是呈现颜色，而T区则于样本含有目标抗原是呈现有颜色的。
【快速检测包／新冠肺炎】免费由政府派发快速抗原测试包
政府会向以下群组人士免费提供快速抗原测试包（快速抗原测试包概览）：
1. 指定高风险及特定群组 - 由所属的机构／部门陆续派发
2. 进行“居安抗疫”人士 - 所获派发的物资已包括快速抗原测试包
【快速检测包／新冠肺炎】注意事项
大家进行快速抗原测试前，为了不影响检测结果，使用前以下3点需注意：
1. 在检测前1-2小时尽量避免进食、刷牙、潄口、吸烟等
2. 使用前先细阅检测包的指示方式，紧记清洁双手
3. 采集样本前，建议在空气较流通的地方。假设无法在无人地方采样的话，尽量跟他人保持最少两米距离
【快速检测包／新冠肺炎】使用快速检测四大步
参考：使用快速检测示范短片
【快速检测包／新冠肺炎】各国快速检测包标准及认可名单
由于快速检测包需求增长，市面都出现不少类型的快速检测包，但如何才能购买到具国际认证及准确度亦较高的快速检测包呢？消委会提供了资讯让大家知道检视快速检测包是否获得认可。
【快速检测包／新冠肺炎】香港
目前卫生署推行自愿性“医疗仪器行政管理制度”，网页中列明出快速检测包于安全、品质及及声量方面的要求。由于香港是属于自愿性质，意思即是制造商或代理商有机会是没有提交申请；亦有可能使用别的牌子在港销售。
【快速检测包／新冠肺炎】中国内地
在内地检测抗原产品会于国家药品监督管理局的名单列出，大家从中可查看到该产品是否得到内地注册。购买前可对比产品名称，确保购买适合自己的产品。
【快速检测包／新冠肺炎】美国
美国医用产品出售前，必须通过510（k）或（PMA）审批。由于新冠疫情缘故，美国政府当局启动紧急使用授权（EUA），EUA只要求产品可能有效（may be effective）。
【快速检测包／新冠肺炎】欧盟认可名单
消委会提醒消费者购买前须注意产品是否印有欧盟标志Comformite Europeenn（CE），即使印有标志并不代表产品已受当局测试并通过品质评核。大家可留意产品上的标志是否包含一组四位数字，这串数字是代表公告机构的编号，确保产品的设计及包装适合消费者使用。产品印有CE标志亦可到欧盟产品批核名单上查阅产品及制造商名称。
【快速检测包／新冠肺炎】即时查询是否有认可
消委会为快速抗原测试(RAT)包认可名单搜寻器，消费者只要输入关键字眼，就能查阅快速抗原测试是否被香港、内地、欧盟或美国纳入认可名单，搜寻器更设有相关图片及在港销售的名称，当然产品不存在名单上亦不代表产品品质差劣。