医管局就优化药物资助机制进行研究 　料报告明年中出炉

部分新型药物和罕见疾病药物极度昂贵，可达至每病人每年药费数百万元，很多时这些药物未纳入药物名册或安全网，病人需要自费用药。
医院管理局针对有关情况，拟出三招应对，包括就优化药物资助机制进行研究，料报告明年中出炉并实施改善措拖。局方并研究恒常化个别病人资助机制和持续与药厂协商，目标改善中高收入家庭用药情况。

认药物资助机制有缺陷

医管局联网服务总监张伟麟医生今日（21日）在传媒讲座中承认，目前药物资助机制有缺陷，会出现“一刀切”情况，例如中高收入家庭可能完全不获撒玛利亚基金药物资助。张伟麟指，医管局准备就优化药物资助进行研究，正向大学和私人研究机构进行招标，料下月完成招标程序。

一刀切改分级资助

张伟麟指，顾问研究会检视香港不同安全网制度理念并咨询病人组织，看撒玛利亚基金制度会否有需要改善之处，包括当有病人需要使用极度昂贵药物时应如何处理；短期和长期使用昂贵药物的资助会否有分别；如何让中高收入家庭不会因用药物引至生活质素急速下降等等。张伟麟预料，报告会于明年中出炉，撒玛利亚基金可能由一刀切制改为分级资助制，会尽快按报告结果实施改善措施。

撒玛利亚基金以外，张伟麟指，会研究恒常化个别病人资助机制，举例指患上罕见病黏多糖症四型的7岁男童，早前获资助终身用药，局方会研究这类为个别病人设计的资助计划能否恒常化。

另一方面，张伟麟指，局方会持续与药厂协商，指并非药厂开价多少医管局全盘接收，会持续协商包括封顶计划、同比份减价安排是否承诺长期提供药物等。

佩珊新药明年中前或可引入

脊髓肌肉萎缩症患者佩珊早前向行政长官林郑月娥提交公开信，促政府引入一种价格昂贵的美国新药。张伟麟指，专家委员会已经研究新药的科研数据，并初步与药厂接触，但未协商引入价格，对明年中前能将药物引入香港乐观。

事实上，罕见疾病患者药物价格高昂，不少病友组织促请医管局大幅度资助病人用药。张伟麟指，医管局是治疗服务提供者，在资源有限的情况下要平衡整体服务使用药的利益和个别病人的利益，不能单倾向其中一面。