辉瑞允仿制口服药造福95国 对疫苗立场却不同有2原因︱国际晨报
撰文： 成依华
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美国辉瑞药厂（Pfizer）11月16日公布，将授权仿制药制造商生产其新冠口服药Paxlovid的廉价版，有望造福95个中低收入国家。在疫情爆发后，有关疫苗、药物的知识产权争议一直闹个不休，辉瑞之前反对暂时豁免疫苗的知识产权保护，如今则允许药厂仿制其口服药，对两者处理不同，背后可能有两个原因。
辉瑞目前已向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请，要求对方批准他们向高风险新冠病人提供抗新冠肺炎口服药Paxlovid。
在疫情期间，外界一直要求国际药厂加大力度帮助发展中国家，辉瑞公布允许仿制药制造商生产其口服药后，可望帮助95国抗疫，这些国家覆盖全球约53%人口。
在知识产权的问题上，辉瑞对新冠疫苗的立场则不同，未有授权其他企业生产其mRNA疫苗，背后原因既被指与盈利有关，尤其自新冠疫情爆发以来，疫苗成为药厂的主要收入；另一原因更与技术有关，mRNA技术较为复杂，生产或需要一定技术指导，但药物则不同，仿制药技术到了今天已十分成熟。
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