新冠肺炎｜辉瑞向美国FDA申请批准 为高风险病人提供口服药
撰文： 房伊媚
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美国辉瑞药厂（Pfizer）11月16日公布，他们已向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请，要求FDA批准他们向高风险新型冠状病毒肺炎（COVID-19）病人提供抗新冠肺炎口服药Paxlovid。
《华尔街日报》11月16日称，新冠肺炎病人或可在2021年年底前，在家中服用Paxlovid。报道提及，FDA批准辉瑞的申请后，病人可于感染早期获得这种易于使用的疗法，避免病情变得严重至需入院治疗。
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辉瑞预计，公司2021年的Paxlovid产量，可为病人提供逾18万个疗程。公司计划在2022年增加产量，最少提供5,000万个疗程。