胎儿患“先天性小肠闭锁”！医疗团队产房候命 一出世即做手术
居于台湾的孕妇A小姐于诊所产前检查发现疑似胎儿肠扭转，经转诊到台湾新竹台大分院生医医院竹北院区妇产部，医生详细检查后确诊为胎儿肠扭转，且怀疑合并肠道破裂及胎便性腹膜炎，预期出生后可能需要紧急手术处理。
宝宝顺利出生后，小儿部与新生儿加护病房照护团队发现明显腹胀、未解便以及胆汁引流液皆指向与产前高度怀疑的肠扭转相关，紧急手术后确诊为先天性小肠闭锁。经过数次手术紧急减压及切除闭锁处，在照护团队努力下状况逐渐稳定，并在出生约四个月后顺利出院。
先天性小肠闭锁 可能起因于肠道生长缺血
新竹台大分院小儿部贺绍茹医生解释，先天性小肠闭锁为胎儿肠道在发育过程中发生异常，导致出生后肠道中的空气、消化液、粪便等无法顺利排出，发生原因大部分不明确，目前认为可能与胎儿在肠道生长时缺血有相关，也要注意是否有合并染色体异常及其他器官发育问题。整体而言，发生率约为3000分之1。
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产前发现即进行产后手术计划 儿科团队产房待命
贺绍茹医生表示，像个案A小姐这类情况，妇产科医生在产前完整检查后高度怀疑胎儿有肠道问题，会预先向小儿外科医生咨询出生后可能的情况与处置，并事先向家属解释。小儿部及新生儿加护病房团队也会一同参与照护计划的拟定，包含出生时产房待命第一线稳定宝宝情况、新生儿加护病房后续照顾、手术前的评估与准备、后续的手术以及术后照护出院前准备等，都有赖团队共同合作。
有赖产前诊断技术进步 提早拟定宝宝治疗策略
贺绍茹医师提醒，先天性小肠闭锁过去常以出生后新生儿表现出腹胀、呕吐、无法进食等症状进而被诊断，但近年来产前诊断技术越来越进步，产前超音波看到胎儿肠道扩张、腹水、疑似胎便性腹膜炎等征象，也与出生后先天性小肠闭锁相关，因此可以在产前即开始评估、咨询，并且为宝宝拟定治疗计划。
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