新冠肺炎｜欧洲药管局：强生疫苗可能与血栓有关　重申利多于弊

欧洲药品管理局（EMA）4月20日表示，强生公司（Johnson & Johnson）的单剂式新型冠状病毒（COVID-19）疫苗可能与血栓情况有关，强调疫苗的好处利多于弊，但同时建议药厂应该将血栓列为非常罕见的副作用。

强生疫苗在美国已经接种近700万剂，但当地有多人在接种后出现血栓，美国食品和药物管理局（FDA）其后建议暂停使用该款疫苗以进行调查。强生公司因此在上周宣布叫停在欧洲推出疫苗的计划。

EMA指，血栓问题全部都是在60岁以下成年人接种疫苗三周内出现，而且主要都是女性，并于脑部和腹部发生，情况与阿斯利康（AstraZeneca）疫苗引起的征状相似。

当局同时提到，根据现有证据，包括美国8宗与低血小板有关的罕有血栓情况，因此作出这个分析结果。不过EMA重申，强生疫苗的好处仍然大于风险。

而在EMA公布消息前，欧盟国家对是否继续使用强生疫苗取态不一。法国政府发言人表示，将如期开始接种疫苗，并指已经收到首批的20万剂疫苗。西班牙、荷兰和瑞典则指会根据EMA的新指引，再作决定。