新冠肺炎|强生押后于欧洲推出疫苗 英媒:欧盟寻求说明情况

撰文: 梁凯怡
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美国有人接种强生公司(Johnson & Johnson)的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗之后出现血栓,美国建议停用。公司4月13日表示,将押后于欧洲推出疫苗。路透社引述欧盟官员指,欧盟委员会向公司寻求说明情况。

强生表示,正在与欧洲卫生部门审视血栓个案,并决定主动押后于欧洲推出疫苗。欧洲药品管理局则指,安全委员会正在调查血栓个案,将决定是否有需要采取监管行动。

图为2021年3月31日,美国一间长者中心有护士准备为接种者打强生公司的新冠疫苗。(美联社)

路透社引述欧盟官员指,欧盟就强生“完全出乎意料”宣布押后推出疫苗的事件寻求说明情况。他指,强生9日于会议确认目标是于6月底前向欧盟交付合约范围内的5,500万剂疫苗。欧盟发言人指正在研究事件,但未有评论。