新冠肺炎｜部份国家暂停用强生疫苗　欧洲药管局下周公布审视结果

美国有人接种强生公司（Johnson & Johnson）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗后出现血栓。欧洲药品管理局4月14日表示，正在审视有关个案，预计下周发布有关建议，但仍然相信接种疫苗的好处大于副作用风险。

欧洲药管局表示，建议欧盟成员国暂缓使用已经收到的强生疫苗，直至药管局的安全委员会发布建议。强生13日指，将主动押后于欧洲推出疫苗。强生疫苗已经获欧盟批准使用，但仍然未开始广泛使用。

欧盟国家对是否继续使用强生疫苗取态不一。法国政府发言人表示，将如期开始接种疫苗，并指已经收到首批的20万剂疫苗。西班牙、荷兰和瑞典则指，将等候欧洲药管局下周的新指引，再作决定。