新冠疫苗｜专家委员会：无证据显示体弱长者接种BioNTech死亡率增

第四波疫情持续，疫苗顾问专家委员会于上月向食卫局局长提交建议，认为在香港使用复星医药／德国药厂BioNTech的新冠疫苗，为16岁或以上市民接种，其效益大于风险。
卫生署卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会、新发现及动物传染病科学委员会今日（11日）再发表共识建议，认为目前未有证据显示体弱长者接种BioNTech疫苗后，死亡率异常增加。委员认为，对严重体弱长者，接种相关疫苗的益处和风险，应由主诊医生作个别评估，相关临床判断亦须审慎进行。

食物及卫生局局长上月底，根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》（第599K章），认可复星医药／德国药厂BioNTech的新冠疫苖（即Comirnaty COVID-19 mRNA Vaccine（BNT162b2）Concentrate for Dispersion for Injection）在香港作紧急使用。

顾问专家委员会注意到一些欧洲国家，就接种BioNTech新冠疫苗后，有非常体弱人士出现死亡的报告，建议索取更多资料以作审视。参考了海外卫生及药物监管当局、世卫截至1月的资料，两个科学委员会联同专家顾问认为，现时并未有证据显示，体弱长者接种BioNTech疫苗后，死亡率出现超乎预期及异常增加，亦未有明确证据显示出现死亡个案是源于使用相关疫苗。

委员会认为，针对严重体弱长者，尤其是特别年长的组别，接种BioNTech疫苗的益处和风险应由主诊医生作个别评估，而相关临床判断亦须审慎进行。至于科学委员会于1月发表的暂拟共识建议内已提及，任何有急性发热的人士均应延迟疫苗接种，此建议亦适用于为体弱长者。
专家又认为，需要密切监察有关BioNTech疫苗安全及效能的报告，如大规模接种计划出现罕见异常事件和长远副作用，会重新进行评估，以求取平衡。

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