WSJ爆科兴疫苗巴西第三期测试有效率逾50%　梁子超：讲咗等于无讲

本港拟购入三款新冠肺炎疫苗，其中一款为中国科兴的灭活技术生产的疫苗。疫苗的第三期临床数据将于明日（23日）公布，卫生署会于一月按数据审视；《华尔街日报》今日率先披露指，疫苗在巴西的临床试验显示有效率高于50%。
呼吸系统专科医生梁子超今日（22日）向《香港01》解释指，有效率要过50%是世卫早前设定的门槛，“必须过咗50%有效率嘅最低标准，先可以继续落去做试验。（数字）宜家喺讲咗等于无讲”，认为必须要等到明日的详细报告才可以评估。港大感染及传染病中心总监何栢良亦表示，疫苗必须过50%的门槛，现时到底疫苗的有效率是否到95%等的推论均是“靠估”。

《华尔街日报》今日独家报道指，科兴的克尔来福疫苗在巴西的第三期临床试验显示有效率高于50%，专家预期疫苗的有效率会达95％，媲美其他的药厂生产的新冠疫苗。

除了巴西外，科兴亦于印尼、土耳其及中国进行第三期临床试验，其中在印尼的试验更发现疫苗的血清抗体阳转率为97%。

有效率达50%只属世卫的最低标准

梁子超今日回复报道，认为报道内容中提到的“有效率高于50%”是预料之内。他说：“世卫当时设得个门槛喺有效率50％，必须过咗50%有效率嘅最低标准，先可以继续落去做试验。（数字）宜家喺讲咗等于无讲。”

对于报道引述专家推断疫苗的有效率会达95％，梁子超称：“咁另外都有90几个%，大家都自然期望佢（克尔来福疫苗）有咁上下啦。”他坦言，只有明日科兴公开数据才会“开估”。

血清抗体阳转率不等于有效率　有抗体不一定不染病

数据显示，接种疫苗血清抗体阳转率为97%又应该如何理解呢？梁子超解释，该数据只反映有97%的参加者接种疫苗后身体产生了抗体，但并不等于体内的抗体能够处于高水平，能够中和病毒的入侵，故不能说血清抗体阳转率等于疫苗的有效率。

另一名专家何栢良亦指出，新冠疫苗必须过50%有效率的门槛，在未有实际数据下讨论疫苗的有效率是“靠估”，必须留待明日的数据再做评论。

科兴在4个地区共招募得24,530名参加者进行第三期临床试验，至于辉瑞、莫德纳的样本大小分别为43,998人及33,000人。

何栢良称，科兴的试验与另外两间的数目是差不多，不太影响准确性。但他认同参加者的数量越多会越准确，又以辉瑞早前的数据为例，单计65岁以上的参加者作统计，感染人数中19人是接种安慰剂，另一人接种疫苗，由于整个基数都较低，故会拉低整个疫苗实际有效率，“60以上参与者系难揾，因为会怕佢哋危险，所以都未必知真正成效”。

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