新冠疫苗｜过敏协会：疫苗过敏属罕见　每百万人才有一人严重过敏

英美开始接种德国BioNTech/辉瑞开发的新冠肺炎疫苗，部份人出现严重过敏反应，引起外界关注。香港过敏协会今日（22日）召开记者会，表示疫苗过敏有被夸大的现象，常规疫苗接种是安全。香港过敏协会执委及免疫及过敏病科专科医生李曦称，“约每100万个人先有一个出现严重过敏反应。”
在港府购买的疫苗当中，目前仅BioNTech/辉瑞（供港公司为复星）疫苗有列出过敏性成份。协会建议政府制定法规，强制要求将所有辅料类列在药物标签。

港府已购入中国科兴及德国BioNTech/辉瑞（供港公司是复星）新冠肺炎疫苗，首批100万剂料于明年首季供港。其中BioNTech/辉瑞疫苗在美国和英国接种时，部份人士出现严重过敏反应。

香港过敏协会表示，疫苗过敏有被夸大的现象，常规疫苗接种是安全，过敏反应的风险亦十分低。香港过敏科医学会主席、香港中文大学医学院儿科学系教授黄永坚指出，疫苗正式推出前须通过数万次临床测试，理应安全。他认为公众认知不足是疫苗接种的最大障碍，不应让非理性的恐惧阻碍进程。

香港过敏协会执委及免疫及过敏病科专科医生李曦称，疫苗过敏通常由疫苗成分或辅料类引起，情况极为罕见，“100万个人先有一个出现严重过敏反应，譬如昏厥、休克等，疫苗好处系多好多。”

李曦解释，辅料类并无免疫效果，一般能为疫苗增加防腐时间和吸收能力等，部份抗生素及类固醇等药物亦包含辅料类，可引致过敏反应，轻症包括眼红、出疹等，严重则可引致气喘、血压下降及呼吸困难，便有生命危险。

一般过敏反应会在接种后数分钟至半小时内出现，李曦建议市民在接种后，可于诊所坐半小时后才离开。医护人员对各种过敏反应有应对方法，如为病人注射肾上腺素。

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在港府购买的疫苗当中，目前仅BioNTech/辉瑞（供港公司为复星）疫苗有列出过敏性成份。该疫苗以mRNA技术研发，加入辅料聚乙二醇增加其稳定性；而中国科兴疫苗则未有披露有关资料。协会建议政府制定法规，强制要求将所有辅料类列在药物标签。倘市民知道自己的致敏原，便可避免接种有该成份的疫苗。

被问到是否应该市民自行选择接种的疫苗，黄永坚称这问题偏离讨论主题，“一定会建议市民打疫苗，但如果话要拣边只打，就无咩科学性。”