贝朗静脉营养液包装破损　回收逾1800包　曾供应给公立医院

卫生署今日（31日）公布，同意持牌药物批发商德国贝朗医疗有限公司（贝朗）从市面回收3个批次的静脉营养液，一共涉及1,814包，因为产品包装外袋受到破损，有潜在品质问题。根据贝朗的资料，受影响批次产品曾供应给医院管理局及私家医院。署方建议使用上述产品的病人应向其医护人员咨询意见，以作适当安排。

卫生署接获贝朗通知，指三个批次的Nutriflex Omega Special Emulsion for Infusion静脉营养液可能由于其包装外袋受到破损，导致在酸碱值、颜色及乳化液品质上可能有偏差。涉事产品在德国生产，批次包括1250毫升的174738051与182838052，以及1875毫升的174938051，共有1,814包。

作为预防措施，贝朗决定回收上述批次产品，并已设立热线（2277 6100）回答相关查询。

涉事批次产品曾供应给医管局及私家医院

上述产品主要含有脂肪酸、胺基酸、电解质和葡萄糖，是注入静脉营养液，用于病人无法进食及接受肠道营养时为病人补充营养。根据贝朗的资料，受影响批次产品曾供应给医院管理局及私家医院。

卫生署至今未有接获涉及受影响产品的不良反应报告。卫生署会密切监察有关回收。

署方建议使用上述产品的病人应向其医护人员咨询意见，以作适当安排。市面上有其他替代药物可作相类用途。