政府拟放宽药费资助审查　病人组织斥后知后觉　未为罕见病定义

政府向立法会提交文件，拟将药物资助计划的经济审查机制作出几项修订，包括建议将病人家庭的定义收窄，保障病人资产，以及计算病人可动用资产时将金额除以一半，最终让病人可更易负担药物开支。罕见疾病联盟会长曾建平指，政府的方案大致回应了其组织就“家庭”定义及计算资产方式的诉求，惟他直指今次改动是政府“后知后觉”、“迟做好过无做”的措施，反映政府在罕见病的政策过于短视；他又对当局仍未就罕见病定义感失望。

现时病人若想申请撒玛利亚基金及关爱基金计划以支付药费，需通过经济审查；医管局委托本地大学进行的顾问研究报告今日（12日）出炉，报告建议将病人“家庭”的定义收窄，以及将病人家庭的可动用资产金额减半，两项改动均可令病人的需分担药费下降，新措施料于下年初起推行。

计算方式变更回应了病人诉求　评政府“迟做好过唔做”

香港罕见疾病联盟会长曾建平表示，审查机制新修订中的可动用资产减半，出发点与联盟早前建议有异曲同工之处，都是保障部份中产、已退休人士的财政承担能力；而“家庭”定义中提到，将18岁以下视为受供养人的新规定，亦较联盟提出以21岁为界宽松，认为政府在这两方面有回应病人诉求。

不过当局未有更改病人分担比率份额，曾建平相信中产背景的病人仍有一定忧虑。他又指上述改动是政府应做的事，斥当局后知后觉，形容为“迟做好过唔做”。

罕病仍缺定义　联盟促尽快设机制审查新药纳入资助

研究报告着墨于财政审查机制，曾建平对当局仍未就罕见疾病下定义感失望，反映政府的罕病政策短视；他促请当局尽快定义罕见病，设立公开透明的审查机制，并就“昂贵药物”设立准则，以便日后将新药纳入资助计划之内。

社协：欢迎新修订　惟或有病人“可扣减资产”减少　令财政负担反增

关注病人权益的社区组织协会干事彭鸿昌指，协会欢迎当局建议的新计算方式，惟或有个别病人因扣减了家庭成员，而减少了“可扣减资产”金额，致令财政负担反而上升的个案。

彭续指，药费分担比率维持最高20%不变，未能减轻病人负担，建议应扩阔比率阶梯，并降低比率至最高10%。社协又促请当局应公开使用药物的临床指引，并与病人组织共同订定。