新冠口服药莫纳皮拉韦被指引发病毒突变　默沙东反驳

英美一项研究表明，美国药厂默沙东（Merck & Co.，或称默克公司）推出的新型冠状病毒感染（COVID-19）口服药Molnupiravir（又名Lagevrio）正在部份病人体内引起新的病毒突变。研究强调试图改变病毒基因遗传密码会带来风险。默沙东反驳称，无证据表明药物

彭博社2月1日称，一项由美国研究人员及英国弗朗西斯．克里克研究所（Francis Crick Institute）、帝国理工学院（Imperial College London）等机构合作的研究显示，从数十名病人身上采集的病毒样本中，发现与使用Molnupiravir相关的突变。

报告称，相关突变未有显示病毒更具免疫逃逸性或更致命，但突变的存在本身就突显一些科学家所说的，扩大使用这种药物的潜在风险。

它在2021年底获得批准之前，一些科学家曾警告说，基于其作用方式，药物可能会引起突变，可能会带来问题。

研究1月27日在医学论文档案网（MedRxiv）发表，尚未交同侪审查。

Molnupiravir原理是在新冠病毒的基因组内制造突变，阻止病毒在体内复制，并降低重症机率。

默沙东公司发言人约瑟夫森（Robert Josephson）在电邮中反驳有关说法称，“没证据表明任何抗病毒药物导致现时正在流行的变种出现”，他又称，新的变种是因为病毒不受控地传播，而Molnupiravir是解决这问题的一个关键部份。

台疫情指挥中心医疗应变组副组长罗一钧于例行记者会上说明，虽然研究结果显示病毒基因序列上的位点有改变，但未发现与传播力、抗药性及致病力有关，也无法称之其导致新的变异株产生，吁民众勿过度担心。

中国国家药品监督管理局2022年12月29日根据《药品管理法》相关规定，批准莫纳皮拉韦胶囊进口注册。2023年1月13日，首批共15.5吨的莫纳皮拉韦在上海进口通关。