Omicron｜专治轻型普通型 首个国产特效药实验表现出良好活性
撰文： 叶琪
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国家药监局日前应急批准使用腾盛博药旗下新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），是首个获批的国产新冠肺炎“特效药”。
有份参与研发的深圳市第三人民医院研究所所长张政透露，该药在假病毒实验中，表现出对新冠变种病毒Omicron（奥密克戎）有良好活性。
据介绍，该药是由国家感染性疾病临床医学中心、深圳市第三人民医院与清华大学、腾盛博药合作研发，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12岁至17岁，体重≧40 kg）新型冠状病毒感染患者。其中青少年适应症人群为附条件批准。
深圳市第三人民医院研究所所长张政称，最新研究结果表明，该药在假病毒实验中表现出对Omicron有良好活性，但活病毒实验能否依然保持良好的活性还需更深入的研究，“我们目前正在抓紧做活病毒实验。”
此前报道，感染Omicron后的症状比以前的任何变种病毒都“更温和”。Omicron的“重灾区”南非，当地统计数据显示患者没有住院、也没有死亡，医生还透露“在疲劳、头痛和肌肉酸痛等症状消失后，人们会在短短几天内康复”，等于其症状与一般感冒极为相似。