新冠肺炎｜首款国产特效药获批使用　可降78%住院及死亡率

新冠病毒肆虐全球两年，国产特效药再有新进展。周三（8日），腾盛博药旗下的新冠中和抗体联合疗法特效药，获国家药监局应急批准使用。
据悉，这是国内首个获批的新冠中和抗体联合疗法，可降低78%的住院及死亡率。

据《澎湃新闻》报道，该款特效药为新冠病毒中和抗体联合治疗药物，分别是安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），两款药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新冠病毒感染患者。

较早前，该特效药在全球6个国家、111个临床试验机构进行的837宗新冠肺炎患者三期临床试验，结果显示可降低78%的住院和死亡率，且给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8宗死亡。

对于目前来势汹汹的新病毒变异株Omicron，是否会影响中和抗体疗效的效果，腾盛博药尚未公布相关信息。不过，参与药物研发的清华大学教授张林琦表示，药物研发过程中主要针对Delta变异株进行研究，而如何更大发挥药物抗病毒活性，在体内发挥作用的长久性，以及针对于不同变异株的广谱性方面，将继续开展研究。