国产疫苗︱国药、科兴4款上市产品大不同 民众可自由选择接种?

撰文: 林芷莹
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新冠肺炎蔓延全球,各国加紧研发疫苗。截至目前,内地已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市,包括3款灭活疫苗,以及1款腺病毒载体疫苗。对于4款疫苗有何不同及区别,让我们一一拆解。

科兴疫苗制造过程。(新华社)

灭活疫苗/腺病毒载体疫苗大不同?

目前内地市面上的3款灭活疫苗,包括由国药集团中国生物北京生物制品研究所,中国生物武汉生物制品研究所,以及北京科兴中维生物技术有限公司研发。灭活疫苗是一种经典的疫苗形式,是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化,被灭活后的病毒没有致病能力,但仍然可以刺激机体产生免疫反应,令体内产生抗体。由于灭活疫苗具有很好的安全性和有效性,目前在其他病毒的疫苗制作中已得到广泛应用。

而内地市面上的腺病毒载体疫苗,则是康希诺生物股份公司与中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇及其团队,共同研制的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗,是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上,再注射到人体内。注射后,免疫系统会识别出病毒抗原,激活机体免疫反应获得免疫力,可以最大限度发挥病毒核酸的抗原活性,激发身体的免疫作用。

4款新冠疫苗有何区别?

国药集团北京生物制品研究所的疫苗,是首家获批的国产新冠灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体,接种2至4周后接种第2针,两针注射后再过14天,就可产生高滴度抗体,保护效力为79.34%。

国药集团第二款疫苗、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗,2月28日正式上市,料年产量可达1亿剂次。两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.06%,保护效力为72.51%。

北京科兴中维生物技术有限公司的新冠灭活疫苗,于2月5日获得附条件批准上市,该疫苗的基础免疫程序为2剂次,间隔14至28天;科兴疫苗对18至60岁人士整体保护率为50.66%,若相隔28日再接种第2剂疫苗,保护率会升至62.3%。供应香港的首批100万剂科兴疫苗,已于2月26日开始供市民接种。

第二批共40万剂国药新冠疫苗抵达澳门,点撃图片看详情:

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康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),是目前国内唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。据疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。

目前,获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果,均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士指出,只要是国家药监局批准,疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑。

除了上述4款自主研发的新冠疫苗外,内地复星医药亦获德国BioNTech SE授权在内地及港澳台,独家代理复星医药/德国药厂BioNTech研发的“复必泰”新冠疫苗。首批疫苗上周六(2月27日)已运抵香港,并将分别供应香港及澳门地区。

香港展开新冠疫苗接种计划,点撃图片看详情:

民众可否自由选择接种?

目前,内地多个省市已展开新冠疫苗社区接种,接种人群已覆盖至60岁以上普通群众。截至2月9日,内地新冠病毒疫苗接种已超过4000万剂次。针对市民是否可自由选择接种哪款疫苗,内地大部分疫情防控健康服务热线的工作人员均称,市民尚不能跨区登记或自费自由选择接种,因私出国工作、学习人员如需提前接种,可持有效证件和相关证明到居住地所在街道镇进行审核登记,因公出国者可到单位所在街道镇进行审核登记。

中国疫苗行业协会会长封多佳表示,虽然灭活疫苗和腺病毒载体疫苗在原理、制备方法等方面都不同,但最终的免疫效果是相同。北京佑安医院感染科副主任医师李侗曾表示,新的疫苗上市一定会提高产能,加快全民接种,建议市民不必刻意挑选或等待某一种疫苗,应该尽快接种,建立免疫屏障。

(北京青年报)