新冠肺炎|与沙士及MERS属同类病毒 高福等学者开发通用疫苗设计

撰文: 许祺安
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新冠肺炎(COVID-19)疫情持续,然而针对新冠病毒的特效药物或疫苗仍未上市。近日国际顶级学术期刊《细胞》(Cell)在线发表了中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等学者完成的一项研究,该研究提供了一种可同时针对新冠肺炎、中东呼吸综合症(MERS)和沙士(SARS)的疫苗的通用设计。

中国疾控中心主任高福等学者在《细胞》(Cell)发表有关针对新冠肺炎及沙士等的疫苗的研究。(资料图片)

相关研究在6月28日发表,该研究由中科院北京生科院免疫与健康联合研究中心(RNIH)、中国科学院大学存济医学院、海南医学院热带转化医学教育部重点实验室、加拿大拉瓦尔大学、中国疾控中心等团队联合完成。

陆媒《澎湃新闻》报道指,眼下仍在肆虐的新冠肺炎以及此前的沙士和中东呼吸综合症,均由β属冠状病毒(CoV)引发,最新研究提供了一种针对这些β冠状病毒的疫苗的通用设计。

研究团队认为,冠状病毒S蛋白受体结合区域(RBD)是一个备受关注的疫苗靶点,但由于免疫原性有限而被削弱。这项最新的研究则描述了一种克服这一限制的MERS-CoV RBD二聚体。

《细胞》(Cell)在线发表了高福等学者完成的一项研究,该研究提供了一种可同时针对新冠肺炎、中东呼吸综合症(MERS)和沙士(SARS)的疫苗的通用设计。(《细胞》)

RBD-二聚体与传统单聚体相比显著提高了中和抗体(Nab)的滴度,并保护实验老鼠免受中东呼吸系统综合症冠状病毒感染。晶体结构显示,RBD-二聚体完全暴露双受体结合基序,这是中和抗体的主要目标。研究团队基于结构设计进一步产生了稳定的串联重复单链(RBD-sc-二聚体),成功保留了疫苗的效力。

研究团队还将这一策略推广到针对新冠肺炎和沙士的疫苗设计中,使NAb滴度提高了10-100倍。RBD-sc-二聚体在中试规模生产中获得了较高产量,为进一步的临床开发提供了支持。

高福等人在论文中指出,该免疫原设计框架可普遍应用于其他β冠状病毒疫苗,以应对未来可能出现的新的威胁。

(综合报道)