【基因改造】中国科学家研发新技术　宣称可精准编辑基因治癌症

原深圳南方科技大学副教授贺建奎去年称以“基因编辑”技术，成功在中国培育出可抵抗爱滋病的双胞胎女婴，掀起海内外对伦理和医学的争议，其中包括实验采用的CRISPR-Cas9技术具有“脱靶效应”，即错误移除与实验无关的正常基因，或会引发一系列无法预知的突变。
事件过去4个多月，来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》（Science Advances）杂志发表论文，称他们研发出CRISPR-Cas9技术的新型载体，可实现精准编辑基因，在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景。

据新华社报道，被誉为“基因剪刀”的CRISPR-Cas9基因编辑技术能精确定位并切断DNA上的基因位点，以关闭某个基因或引入新的基因片段，从而达到治病目的，然而脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一。该篇论文的通讯作者、南京大学教授宋玉君指出，除了脱靶效应外，目前的CRISPR-Cas9技术主要以病毒为载体，还可能导致细胞癌化。

新技术有效治疗小鼠肿瘤

据介绍，研究人员采用一种名为“上转换纳米粒子”的非病毒载体，这些被“锁”在CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞。由于这些纳米粒子具有光催化性，在无创的近红外光照射下可发射出紫外光，打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”，使Cas9蛋白进入细胞核，从而实现精准的基因剪切。

研究显示，这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证。研究人员又指，红外光具有强大的组织穿透性，这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能。

（新华社）