政府研设药物监管机构　崔俊明指可吸引药厂到港科研倡加快落实

政府研本地设立药物审批机构，香港医院药剂师学会会长崔俊明今（3日）于港台《千禧年代》表示，欢迎当局相关构思，认为可助加快新药的审批流程，且本港已见足够专才，把关药物安全性、有效性及制药品质，认为当局应尽快公布时间表，以及确立相关资源投放。
他又提到，制药厂落户设厂机会较微，但本港若设药物审批机构，可吸引药厂于本港作临床研究，继而进军内地，达致双赢局面。

崔俊明表示，局方相关构思是好事，因现时机制下，新药及癌症药物均需先经欧美等其他国家注册，再在港作第二层审批，若属国内研发药物，审批则会较迟，若港府设立药物审批机构，则可加快注册新药流程。

他又称，审批药物主要视乎三个因素，包括检视药物安全性、有效性及制药品质，届时一旦落实，不能只依靠现时卫生署的药物办公室，需要扩充人手。他说，本港两间大学设有临床试验中心，有科研药剂师及医生等，强调本土具备足够专才，认为当局应尽快公布时间表，以及确立相关资源投放。

他又称，制药厂落户本港设厂制药机会较微，但在港设立药物审批机构，亦可吸引药厂增加在港进行临床研究机会，因药厂会视本港为将药物引进国内的视窗，认为此举可达致双赢局面。

医务卫生局局长卢宠茂早前接受《南华早报》访问时指，正研究设立类似美国食品及药物管理局（FDA）的药物审批机构，日后毋须再等外国许可，可由香港自行审批药物申请。卢宠茂称，此举可加快药物审批流程，亦有助本地科研成果实体化。