崔俊明：医管局处方内地制药物非新鲜事　卫生署会严格把关

第五波疫情下，医管局购入未经注册内地药物应急，包括“扑热息痛”等，引起社会关注。香港医院药剂师学会会长崔俊明今早（19日）于港台《千禧年代》表示，医院处方未经注册药物情况普遍，引入内地制药物亦非新鲜事物，包括“救命”之用或受药物供应紧张所致，并由卫生署负责把关，会严格监察其药物品质安全。
崔俊明指，第五波疫情期间，对“扑热息痛”需求急增，引入内地药物是缓冲办法，且该类成份药物的原材料，大部份于内地制造。他强调只要符合规范，其成效与原厂药一样。

崔俊明指，医管局使用未注册药物情况普遍，包括癌症病人使用注册药物后仍未奏效时，医生会为其申请外国新药物，但有关“救命”药物需要供指名病人使用。另外，部份时间亦涉及药厂供应问题，倘有关药物供应出现问题或停产，当局则需紧急另觅途径搜购相类似药物。由于未能赶及在港注册，遂属有条件使用。

他续指，本港药物注册由卫生署把关，当局会了解药厂文件及是否具有良好药品生产规范（GMP）标准、以及厂房情况等；至于未注册的药物，卫生署亦会视乎相关资讯，药物安全及有效性更属首要。他称，大多数药物注册主动权在于药厂，部份药厂或因本港市场不大，未必选择在港注册，今次主动权则在于政府或公营机构，因相关药物短缺，盼临时使用，以纾缓需求。

第五波疫情下“扑热息痛”等药物抢购一空：

只要符合规范　成效与原厂药一样

医管局早前引入具“扑热息痛”成份的内地止痛药及“注射用头孢西丁钠”抗生素。他说，第五波疫情期间，不论是社区或医疗机构，对扑热息痛需求急增，全球亦出现抢购潮。他形容，引入内地药物亦是缓冲办法，很多外国制的“扑热息痛”，其大部份原材料均于内地制造，“所以问中国系最快”。他指，扑热息痛属非原厂药，强调卫生署有监察其生产品质及GMP标准等，只要符合规范，其成效与原厂药一样。

崔俊明又提到，另一款内地引进的药物属于抗生素。他指，医管局使用内地药物并非新事物，很多外国厂房因利润低等考虑，不再生产抗生素及注射用盐水等，故会引入内地制药物，卫生署亦会把关。