新冠肺炎疫苗｜保障基金支援苦主　涵盖法律费用经济支援细节未定

本港新冠肺炎疫情持续，港府目前已落实订购三款疫苗，最快一批100万剂由中国科兴生物（Sinovac）采用灭活技术生产的疫苗，将于下月到港。行政会议今日（23日）通过为使用新冠肺炎疫苗紧急立法。
特首林郑月娥表示，新冠疫苗研发时间大大压缩，不排除有罕见严重不良反应，政府将成立保障基金。一旦市民接种后出现严重不良反应，影响日常生活以及工作，经专家评估由疫苗引起后，基金会提供经济支援，不过有关运作机制及细节，包括内容、申请资格及承担金额等，目前未有详情，仍正研究。

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林郑月娥表示，新冠肺炎疫苗研发时间比传统疫苗大大压缩，不排除有罕见、未能预见的严重不良反应，但为求令疫苗制造商，可尽快推出疫苗，各地政府批准药厂有一定程度免责权，或由政府负责赔偿。港府购买疫苗时，都有相关条款，她强调“如果冇，可能买唔到疫苗”，但制造商并非绝对免责，但若存在欺诈、产品不良等问题，政府可追究。

至于市民接种后，如出现严重不良反应。林郑月娥表示，政府将成立一个保障基金，一旦出现严重不良反应，影响市民日常生活及工作，再经专家评估，确定问题是由疫苗引起，基金将向受影响市民提供经济支援。该保障基金需立法会财委会审批成立，政府会尽快向立法会申请拨款。食卫局局长陈肇始补充，该保障基金会承担法律或仲裁金额，亦会向受影响市民预支费用，不过有关运作机制及细节，包括内容、申请资格及承担金额等，仍待研究。

另外，陈肇始表示，疫苗资讯会尽量透明，市民会获明确告知所接种疫苗资料，市民亦需作出“知情同意接种”声明。紧急使用疫苗相关条例，亦会为医护提供民事法律责任保障，不会因认可疫苗负上民事责任。另外，规例下当局将设机制，监察接种疫苗后的不良反应，卫生署会参考世界卫生组织建议加强监测，提醒市民已知的副作用，并鼓励医护人员呈报不良反应，当局亦会研究及分析不良反应机率。

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