政府拟放宽药费资助审查　病人组织斥后知后觉　未为罕见病定义

政府向立法会提交文件，拟将药物资助计划的经济审查机制作出几项修订，包括建议将病人家庭的定义收窄，保障病人资产，以及计算病人可动用资产时将金额除以一半，最终让病人可更易负担药物开支。
罕见疾病联盟会长曾建平指，政府的方案大致回应了其组织就“家庭”定义及计算资产方式的诉求，惟他直指今次改动是政府“后知后觉”、“迟做好过无做”的措施，反映政府在罕见病的政策过于短视；他又对当局仍未就罕见病定义感失望。

现时病人若想申请撒玛利亚基金及关爱基金计划以支付药费，需通过经济审查；医管局委托本地大学进行的顾问研究报告今日（12日）出炉，报告建议将病人“家庭”的定义收窄，以及将病人家庭的可动用资产金额减半，两项改动均可令病人的需分担药费下降，新措施料于下年初起推行。

罕病仍缺定义　联盟促尽快设机制审查新药纳入资助

研究报告着墨于财政审查机制，曾建平对当局仍未就罕见疾病下定义感失望，反映政府的罕病政策短视；他促请当局尽快定义罕见病，设立公开透明的审查机制，并就“昂贵药物”设立准则，以便日后将新药纳入资助计划之内。