瑞德西韦在中国申请8项专利　临床试验结果4月底公布

美国曾用来治疗新型冠状病毒肺炎的药物瑞德西韦（Remdesivir），其在中国的临床试验已于2月初启动。
国家知识产权局副局长何志敏周二（25日）在记者会上表示，临床试验目前正在武汉多间医院进行，预料4月27日公布临床试验的结果。他还透露，生产的瑞德西韦的美国吉利德公司（Gilead Sciences）围绕该药物，在中国申请8项专利，其中3项已经授权，另有5项仍在审查过程。

何志敏在国新办记者会回应相关问题时表示，瑞德西韦是吉利德正在研发的一款新药，在前期主要用于治疗伊波拉出血热和中东呼吸综合症（MERS）等疾病，目前这种药在全球的任何一个国家都还没有获批上市，处于临床阶段。

美媒称该药用于治疗新冠肺炎有初步效果，何志敏表示，中国也在武汉的多间医院正式开始该药物的临床试验，临床试验目前正在进行中，4月27日才能公布临床试验的结果。

何志敏称，围绕瑞德西韦，吉利德在中国申请了8项专利，目前已经有3项专利得到授权，还有5项正在审查的过程中。这8项专利申请的保护范围涵盖了化合物的核心结构和类似结构以及晶型，以及相关的制造方法、用途等。

据内地专利法的规定，专利权被授予之后，除了专利法规定的例外情形，任何单位和个人未经专利权人的许可，都不得以生产经营为目的来制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。

但何志敏说同时介绍了例外情形，包括专为科学研究和试验目的来实施的专利技术，以及为提供行政审批所需要的信息而制造、使用、进口专利药品等。此外，药品作为一个特殊的产品，无论是原研药还是仿制药，都需要经过药监部门的严格审批才能上市。

（综合报道）