【武汉肺炎】港有望参与“瑞德西韦”临床试验　药厂负责全数开支

虽然暂时未有针对性药物治疗由新型冠状病毒引致的“武汉肺炎”，惟本港的武汉肺炎患者未来或可使用新药治疗。香港医院药剂师学会今日（23日）表示，用于治疗伊波拉病毒的研究药物 Remdesivir （瑞德西韦）曾治愈一位美国患者，香港极大机会能参与瑞德西韦临床试验，而临床试验将会由药厂发起，所有研究开支亦会由药厂负责。

香港医院药剂师学会今日表示，用于治疗伊波拉病毒的药物瑞德西韦，过去曾治愈一位美国患者，病例随即成为多国的研究目标。其中中国已进行两个由国内中日友好医院负责研究，首都医科大学赞助发起的第三期临床试验，强调所有开支并非由药厂赞助。

国内两个临床试验分别是在本月5日和6日开始，预料首阶段完成试验日期为4月10日及4月3日，两个参加试验的人数分别为308人及452人。于试验中的瑞德西韦组，参与患者需接受共10日的药物试验，第一日需要一次注射200毫克瑞德西韦，之后9日每日需一次注射100毫克瑞德西韦，总疗程为10天。试验主要分别研究临床康复及改善时间，次要研究所有死亡原因和临床状况等。

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首项研究的试验主题为以随机、双盲、安慰剂，控制和评估瑞德西韦于患有轻至中度新型冠状病毒感染的住院成年患者，其有效性和安全性。第二个试验主题则以随机、双盲、安慰剂控制瑞德西韦，用于患有严重新型冠状病毒感染的住院成年患者，试验其有效性和安全性。

香港医院药剂师学会认为香港能参与瑞德西韦临床试验的机会很大，但与国内不同，香港的临床试验是由药厂发起的，所有研究开支是由药厂负责。相对于国内，香港的确诊个案少，相信作双盲形式研究的可行性不大。此外，除香港有机会外，新加坡也有很大机会作试验，因新加坡政府亦曾主动与药厂在美国的总公司作商讨，以及加快审批有关药物临床试验的程序。