法乐氏四联症｜男童手术后留下长疤痕 获外公纹身以示支持及鼓励

当亲人或挈友患上疾病，大家都会尽心尽力以行动表达关心。据外媒新闻报导，一名5岁男孩患上罕见先天性心脏缺陷—法乐氏四联症 (Tetralogy of Fallot)，进行手术后身体留下长长疤痕，外公便在手臂纹上与手术疤痕相同的图案以示支持及鼓励。这窝心行为令网民感受到外公满满的爱，还望外公与孙子享受更多甜蜜生活。

男孩出生后五星期已接受首次心脏手术

5岁男孩索耶 (Sawyer)出生时已被诊断患有罕见先天性心脏缺陷—法乐氏四联症 (Tetralogy of Fallot)。Sawyer出生第二天，经医生检查后发现他的心脏有杂音，需立即送往新生儿重症监护病房 (NICU) 接受数天的监护，其后发现他患有先天性心脏缺陷—法乐氏四联症 (Tetralogy of Fallot)。

当他在五周大时，已接受首次心脏瓣膜成形术，修复开口狭窄的心脏瓣膜以获得更多氧气。直至他8个月大时，Sawyer再次接受了心脏直视手术 (Open Heart Surgery) 以修复心脏上的缺口，此时他在手术后复原甚快，只是住在医院约一周时间。

手术后留下长长的疤痕 获外公纹身以示支持及鼓励

男童不足一岁时接受心脏直视手术并留下长长疤痕，外公替孙儿感到骄傲，于是就在手臂纹上与手术疤痕相同的图案以示支持及鼓励，以纪录外孙勇敢行为。

Sawyer妈妈表示爸爸一直以来都是反对纹身，对于这个决定也考虑了很长时间，最终认为要纪录外孙这勇敢旅程。而且纹身店也破例让Sawyer见证外公纹身的过程，妈妈坦言“虽然他还未理解外公的行为，但当看到外公纹身时，也看看自己的疤痕，样子看起上来感觉很可爱。”

图片及资料来源：rebekahsfamily＠IG

拆解法乐氏四联症病征

根据儿童心脏基金会资料，法乐氏四联症的心脏有四种结构性异常，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉横跨于心室间隔缺损之上方及右心室肥厚。

主要病征是发绀或缺氧，口唇、手指、脚趾呈紫蓝色。因为缺气的关系，出现疲倦，行路或运动短时间后需蹲坐休息。如出现突发性发绀或缺氧，病童可会表现激动、哭泣不止，发绀的程度增加，严重的会昏迷、抽搐甚至死亡。

法乐氏四联症治疗方法

治疗方法有两大建议

一：若出现突发性严重缺氧，应采取“膝胸姿势”以纾缓缺氧，将孩子双膝屈曲，折叠至胸部，同时安慰孩子使情绪平伏及安静，其后尽快送院治理。

二：手术治疗，暂时性分流手术，以用一条人工的小管把主动脉和肺动连接，增加肺部的血流量，暂时纾缓严重缺氧，适用于年幼婴儿；完全矫正手术可以在约6至12个月大左右施行。

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