科兴疫苗｜港专家今开会商议　世卫覆01：索更多数据　料3月审批

政府正向不同药厂采购新冠疫苗，其中内地科兴生物已向港府提交部分第三期临床研究资料，据了解，疫苗顾问专家委员会将于今天（10日）开会，审视科兴提交的数据，以及检视会否建议政府紧急使用该款疫苗。
另外，《香港01》向世界卫生组织查询科兴向世卫提交了甚么数据、第三期研究数据是否完整，世卫回复指，截至今年2月8日，世卫仍在等待科兴提交更多的资料，料本月底可以收到更多资料，相信在3月初才可以决定是否批出紧急使用。

据悉有12名成员的疫苗顾问专家委员会今天将会开会，审视科兴提交的数据，以及检视会否建议政府紧急使用该款疫苗。早前有委员称，若科兴提交的资料不充足，会再向科兴索取资料。

科兴至今仍未于国际期刊刊登第三期临床研究的疫苗数据，特首林郑月娥昨称有需要时，可以豁免于期刊刊登数据的要求。换言之，今天专家审视的数据，并未经国际期刊的同行评审。

世界卫生组织回复《香港01》表示，截至今年2月8日，世卫仍在等待科兴提交更多的资料，料本月底可以收到更多资料，相信在3月初才可以决定是否批出紧急使用。至于内地国药就已向世卫提交足够资料，正进行评审，同样预计于3月初决定是否批准紧急使用。

世卫于去年12月31日批出对美国辉瑞/德国BioNTech疫苗的紧急使用许可，是全球首款获世卫批出许可的疫苗。不过，与辉瑞疫苗属同样技术的美国莫德纳疫苗，就仍需向世卫提交资料，世卫料该公司可于明天递交，相信在本月底才可以决定是否批出紧急使用。

▼科兴、BioNTECH复星、阿斯利康疫苗保护率副作用▼

食物及卫生局在上周五表示，科兴已向卫生署提供“其已向世卫及其他地方药物监管当局提交包括第一及第二期的临床测试资料。”科兴亦提供一份已向其他地方药物监管当局提交关于巴西第三期临床测试的资料。食卫局上周称，科兴表示最快可于周内向卫生署提供其向世卫提交的巴西及土耳其等第三期临床测试资料。