新冠肺炎｜GSK与三叶草制药合研疫苗　已临床试验　料8月有结果

葛兰素史克药厂（GSK）早前宣布，与内地的三叶草生物制药合作，由GSK提供佐剂系统，配合三叶草制药的蛋白质三聚体化专利技术，以研发预防新型冠状病毒的新冠病毒蛋白亚基疫苗。
GSK今日（21日）表示，相关疫苗研究已步入人体一期临床试验阶段，料有90名健康成年人及60名健康长者参与试验，最快于今年8月会有一期试验的免疫原性及安全性初步结果。

内地三叶草生物制药在新冠肺炎爆发后，利用蛋白质三聚体化专利技术及基因重组方式，研发出名为“S-三聚体”的病毒抗原，并以此载体研发有望预防新型冠状病毒肺炎的新冠病毒蛋白亚基疫苗。

GSK其后宣布向三叶草制药提供佐剂技术，部份疫苗加入佐剂有助增强免疫反应，而在疫症大流行时，佐剂可以减少每剂疫苗所需的抗原量，从而可生产更多疫苗，让更多人可获疫苗保护。

GSK最新公布，上述的合作项目“S-三聚体重组蛋白亚基新冠疫苗（代号SCB-2019）”已步入人体一期临床试验阶段，招募90名健康成年人及60名健康长者参与试验，将以双盲对照组的形式，由澳大利亚的Linear临床研究组织负责，料于今年8月会有一期试验的免疫原性及安全性初步结果。

倘一期试验成功，三叶草制药的全球2B / 3期疫苗有效性试验的计划预计可于2020年底启动。