政府推基因组计划诊治遗传病、罕见病　助解释同家族为何多人患癌

政府早前宣布，预留12亿元拨款，在6年内推行香港基因组计划。食物及卫生局副秘书长方毅今早（31日）于商台节目表示，希望计划可提升遗传病、罕见病的诊断率，及早知悉问题，甚至有助治疗，首阶段先招募病人接受测序，料年半内作5,000个测序。基因组医学督导委员会主席梁宪孙指，找出基因问题后，或可解释在一家人中，为何多人患上癌症，有助下一步治疗。
社会上有意见担心，接受测序后，或会影响日后购买保险。方毅指，原则上毋须向保险公司交代测序结果，根据保险业发出的指引，只有约5%的高端保险产品，或需申报结果。

数据库有助诊断甚至医治罕见病

方毅及梁宪孙今早接受商台节目《政好星期天》访问，讲述香港基因组计划。方毅指，将与儿童医院、玛丽医院及威尔斯亲王医院合作，招募病人作自愿基因组测序，包括罕见遗传病，及可能与遗传基因有关的癌症个案，首阶段预料在1年至年半内，作5,000个基因测序，目标在6年作约5万个程序，以建立大型数据库。他续指，数据库有助日后诊断，甚至医治罕见病。

梁宪孙表示，部分家庭或多人患癌，举例指部分基因或引致较高机率引致乳癌及肠癌，经过基因组测序后，如发现相关基因，可作定期检查，甚至预防性手术。他又称，现时坊间有不少基因检测，声称可找出儿童的天赋，提醒市民应对基因测试加深认识了解，认为相关测试有可能对孩子构成无形压力。

社会上有人担心，接受基因组测序后，或影响日后购买保险。方毅指，参与计划，及接受科研、预测性测序的市民，在购买保险时，原则上毋须向保险公司交代测序结果。他续指，根据保险业近期发出的指引，基本95%的保险都不受影响，其余5%的高端保险产品方需要申报。梁宪孙指，现时未有就保险业使用基因组资料立法，也未有相关打算，但如业界发现日后有问题，亦不排除需规管。