银屑病患者饱受歧视　生物制剂疗程月费高至1.5万　七成负担不起

银屑病是慢性皮肤病，本港每约300人就有一人患病。患者皮肤布满红斑和鳞屑，发炎掉皮肿块更令人感到痕痛难忍，并影响仪容。有男患者确诊后，发炎肿块严重至眼睛周围、发线，满脸红肿，因而害怕外界异样眼光，不敢外出见人，他于今年7月起自费每月1万元使用生物制剂，情况有所改善，惟费用占据月薪三分之一，坦言支出负担沉重。
有皮肤科专科医生指，由于生物制剂疗程昂贵，全数自费每月需8,000元至1.5万元，令6至7成病人却步。香港银屑病友会主席黎庆坤表示，尽管患者申请撒玛利亚基金药物费用减免计划，但平均每月亦需支付5,000元至万元疗程付费用，因此要求政府增拨资源及提供更多医疗基金援助，以让患者使用更好药物。

面皮掉不停　结婚周年日不敢外出吃饭

从事物流业的王先生，约3年前出现银屑病病症，初时满脸红肿并未为意，及后面部现红斑、掉皮，即使洗脸后，不足一小时又再掉皮。他指，同事见状问及情况，亦难外出见客，“当时工作压力也很大，每日早上9时上班，至晚上10时才下班，掉皮情况就更严重，一‘搲’就会掉很多皮。”由于对病情不了解，他更因害怕外界的冷眼相待，连与妻子的结婚周年纪念日，也不敢外出吃饭庆祝。

直至前年确诊为银屑病，王先生的病情加剧，发炎肿块蔓延至眼睛周围、髪线，其后从医生口中知悉使用类固醇药膏和口服药物，亦未必能根治及有副作用。王先生及后转向皮肤专科医生黎亦翘求诊，并在今年7月决定自费每月1万元，使用生物制剂，“首月打4针，及后每月打1针，现在效果明显好好多，同事见到说红斑无了七成。”不过，他坦言每月额外花费1万元支出，占月薪三分之一，负担相当沉重。

多达七成患者负担不起生物制剂药费

香港大学内科学系名誉临床助理教授陈俊彦表示，病人全数自费使用生物制剂，平均每月达8,000元至1.5万元，即使病患者于公营医院求诊，申请撒玛利亚基金药物费用减免计划，要有一定条件，及资助金额有所不同，故多年来发现约有六至七成患中度至严重的患者，受费用昂贵而不接受生物制剂疗程。

麦美娟契妈受歧视　买衫被拒试衫

工联会立法会议员麦美娟的契妈黄太，亦是银屑病患者。黄太指，因多年前兼顾工作及照顾家人、奶奶，压力倍增之下出现银屑病病症，周身痕痒，尽管涂类固醇药膏亦未能止痕痒，“晚上睡觉就左脚‘搲’右脚，翌日早晨成床血水。”她说外出要穿着密实，遮掩患处，不敢到泳池游水，连买衣服时，售货员也不准其试身。至近年退休，休养一段时间后病情才有好转。

麦美娟表示，见到契妈每晚不断涂药，以保鲜纸包裹，相当难受。她指，当局应双管齐下，增加公众对银屑病认识，纾缓患者因外界目光带来的心理压力，并适当重配医管局及卫生署资源。工党立法会议员张超雄则认为，本港医治银屑病的状况仍落后、不足，且该病不会传染，促政府增加可接受生物制剂疗程的名额。

俗称牛皮癣　疑内分泌失调引致　不会传染

银屑病（Psoriasis，又称牛皮癣），是现今社会最常见的三大皮肤病之一，但并非传染病，而是自身免疫力系统出现了问题，成因仍然未明，医学界普遍相信与身体的T细胞有关，使皮肤细胞变得过度活跃而导致皮肤周期比正常快。现时普遍认为是因为生活压力过大，以致患者的“内分泌失调”，从而影响身体的免疫系统。