高能量美容仪器无监管 消委会接逾百投诉 黄凤娴:市民冒高风险
撰文: 张美兰
出版:更新:
导致一死一伤残的DR医学美容集团“毒血针”事件,揭示医学美容欠规管。悲剧发生5年,至今立法监管的步伐相当缓慢,包括处理人体细胞的实验室、医疗仪器的相关法例均无踪影。消费者委员会总干事黄凤娴出席电视节目称,港府对美容业的高能量仪器监管不足,消费者冒的风险非常高。
消委会截至今年11月,涉及高能量及入侵性美容疗程投诉有192宗,当中有54宗涉及怀疑疗程不安全,较去年同期的37宗多。该192宗投诉中,123宗是高能量光学疗程,例如激光及彩光,余下69宗是注射、整形、丰胸等入侵性的疗程。
食卫局早前草拟《医疗仪器条例》,建议激光等特定仪器须由医生监督下使用,不过美容业界发起千人集会,反对有关规管。当局随后拟采“斩件式”立法程序,暂时不对使用者设限,而是先对进口仪器的品质设立法框架。
【DR误杀案】女医生麦允龄误杀罪未达裁决 律政司拟申请重审【DR误杀案】死者丈夫欢迎法庭裁决 数度哽咽:还太太公道【DR误杀案】专家促立法规管细胞实验室 食卫局3年仍交白卷医学美容仪器规管爆争议 消息指政府拟变阵 先就仪器注册立法
消委会总干事黄凤娴称,现时政府对高能量仪器的监管不足,令市民冒上高风险:“那是高能量仪器,如果操作不当有很大风险。管机不管人,纯粹进行发牌登记注册,现时又设有过渡期,从来没讲过由谁监管。”