阿斯利康｜欧盟指应列血栓为副作用　专家：台湾有必要检视政策

由英国制药厂阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作开发的新冠疫苗（俗称牛津疫苗或AZ疫苗）已在台湾开始接种，惟欧盟药品管理局昨日（7日）发声明指，不寻常的血栓与低血小板应列为AZ疫苗“非常罕见”的副作用。对此台湾中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人张上淳今日（8日）表示，有必要好好检视台湾的施打政策。

此前，欧盟国家监管机关接获数十宗接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例，部分人更为此丧命，事件导致多国暂停接种AZ疫苗。张上淳今日出席台湾大学医学院一场国际研讨会时表示，欧盟透过详细分析欧洲的血栓个案，认为其与AZ疫苗有相关性，属AZ疫苗注射后造成的副作用，即使发生机率很低。他又指，欧盟发现血栓个案中有较多是发生在65岁以下，且女性的发生率更高，因此这一群体如接种AZ疫苗，不管是医师或接种者本身都要格外注意。

张上淳进一步表示，他个人认为专家小组应该坐下来好好检视、讨论一下台湾的做法和政策，看看是否有需要做调整。至于疫苗是否要打两剂才有效，他指目前除了娇生（Johnson & Johnson）疫苗有做过一次注射的临床试验，其余都是设计成接种2剂才能确保足够的免疫力和保护力；若只打一剂，专家会忧虑无法防护变种病毒，导致变种病毒更易传播。

此外，据路透社报道，有三分之一的新冠肺炎患者在确诊半年内被诊断出大脑或精神疾病。张上淳表示，他还未看到详细资料，但基本上感染病毒，特别是在较严重的状况下，又被长期隔离，多多少少会有些心理问题，当局比较关切这会维持多久。

另一方面，指挥中心今日公布AZ疫苗最新接种数据，显示台湾目前共有20,075人接种，而昨日新增了9宗不良反应，其中一宗疑似严重不良反应，一名20多岁男子的肢体在接种后第5天出现瘀斑，其经就医后恢复良好，血中凝血相关指标也显示正常，已回职场上班。

（中央社／ETtoday）