新冠肺炎｜世卫向康希诺疫苗发出紧急使用认证

世界卫生组织（WHO）5月19日宣布，中国康希诺生物股份公司研制的重组新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗克威莎（CONVIDECIA）正式通过紧急使用认证，成为继国药和科兴疫苗后，第三款获世卫批准紧急使用认证的中国疫苗。

世卫的声明指，当局对康希诺新冠疫苗的质量、安全性、疗效、风险管理规划、方案适用性和现场生产情况完成评估后，由世界各地监管专家组成的紧急使用清单技术咨询小组确定，该疫苗符合世卫针对新冠病毒的防护标准，而且其益处远大于风险。

世卫提到，康希诺疫苗对预防出现征状感染的有效率为64%，至于防止严重狷征的有效率为92%。

康希诺疫苗早前已接受世卫免疫战略咨询专家组的审核，对方建议18岁及以上人士可接种的单剂量0.5毫升疫苗。

至今世卫已向11款疫苗批出紧急使用许可，除了中国的三款，其余分别来自美国、印度及英国。