新冠肺炎｜辉瑞和默克口服药　美国FDA传最快本周批准

彭博社12月22日称，美国FDA据悉最早本周批准辉瑞和默克的新冠口服药。

知情人士透露，美国食品和药物监督管理局（FDA）最早本周将批准辉瑞和默克生产的新冠口服药，这将是抗疫征程中一个重要里程碑，标志着疗法很快将扩大至口服药市场。三位知情人士称，FDA最早可能在22日宣布批准的消息。但他们同时警告称，最终计划可能会改变。辉瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir针对病毒检测呈阳性的高风险人群，病患需在家中连续数天服药。这些口服药的推出将降低医院负担，因为预计冬季美国的感染人数将大幅上升。白宫发言人和FDA拒绝置评。