新冠肺炎｜美国批准使用莫德纳及强生加强剂 同时可“沟针”接种
撰文： 欧敬洛
出版：更新：
美国食品及药物管理局（FDA）10月20日宣布批准使用莫德纳（Moderna）及强生（Johnson & Johnson）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗作为加强剂，同时批准民众以“沟针”方式接种。
疫苗与相关生物产品咨询委员会上周一致同意推荐使用莫德纳疫苗用作加强剂。FDA批准了相关建议，让已完成接种两剂莫德纳疫苗的65岁以上民众及高风险群组人士，接种第三剂莫德纳疫苗。FDA还批准了已接种一剂强生疫苗，超过两个月的18岁及以上民众，接种第二剂。
新冠肺炎｜美国传快批疫苗加强剂“沟针” 建议40岁或以上者接种新冠肺炎｜美媒：FDA传拟允“沟针”接种加强剂可用不同牌子疫苗新冠肺炎｜美国研究：“沟针”注射加强剂安全兼有效新冠疫苗｜美国11月8日起容许完全接种旅客入境 包括“沟针”
授权批准将为超过1,500万接种强生疫苗和超过6,900万人接种莫德纳疫苗的民众，提供加强剂注射。
另外，FDA同时批准民众在接种加强剂时可以选择使用其他疫苗。国家卫生研究院（NIH）日前发表的一项研究表明，所有加强剂的组合都能增加抗体水平，辉瑞（Pfizer）和莫德纳的加强剂效果似乎最好。
美国疾控中心顾问委员会将在21日稍后开会，决定建议哪些群组可以接种莫德纳及强生疫苗加强剂，随后疾控中心会作出最后决定。