新冠肺炎｜美媒：FDA传拟允“沟针”接种加强剂可用不同牌子疫苗

美媒10月18日称，美国食品及药物管理局（FDA）拟允美国公民在完成两剂新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗接种后，接种加强剂时可使用不同牌子的疫苗。

美国FDA于9月向美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的疫苗批出紧急使用授权，让它们作为加强剂使用。65岁及以上人士和高风险群体可注射这款疫苗作为加强剂。

内文称，FDA料在20日批准莫德纳（Moderna）及强生（Johnson & Johnson）出品疫苗作为加强剂使用，FDA之后可能会允许它们作“沟针”用途。

接种辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗者，接种两剂才是完整接种；强生疫苗则是单剂疫苗。

该报引述对计划知情的消息人士称，华府不会就个别品牌疫苗推荐，并可能称尽可能使用同款疫苗作为追加剂。政府或会称，提供疫苗注射服务者，或可酌情提供另一牌子的疫苗。这是一些州卫生官员多周以来的要求。

美国FDA拒就报道置评。