新冠肺炎｜默沙东药厂为口服药向FDA申请紧急使用授权

美国默沙东药厂（Merck & Co.）周一 （11日）表示，已为其研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服药Molnupiravir向美国食品及药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，有望成为第一款口服抗新冠病毒药物。

综合外媒报道，根据本月较早时发布的数据，口服药Molnupiravir可令轻症至中等病情患者的住院率和死亡率降低50%。

默沙东与美国政府签订合同，承诺供应170万个疗程，每个疗程的价格为700美元。默沙东预计到2021年底将生产1000万个疗程。

据报道称，美国食品及药物管理局将在数周内下决定。