新冠肺炎｜默沙东药厂研发口服药　料可大幅减低入院或死亡风险

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情爆发接近两年，全球各地都研究治疗方式，除了现有的疫苗外，有药厂研究推出口服药molnupiravir，初步临床数据显示，新药物将确诊人士入院或死亡的风险大减近半。

英国广播公司（BBC）10月1日报道，美国默沙东药厂（Merck）公布一项临床测试报告，指公司找来775名参与实验的成年新冠病人，他们都是没有接种疫苗，并在5天内出现轻微至中等病征，而且本身患有肥胖、糖尿病或心脏病等高危健康问题。

这批参与者分成两批，其中一批服用原本设计治疗流感的药丸molnupiravir，另一批则获分发安慰剂。他们在为期5天的实验期间，每天服药两次，最终发现服用molnupiravir的人士之中，只有7.3%在30天内需要入院，比安慰剂一组的14.1%明显低接近一半，而后者亦有8人丧生。

默沙东指两组参与者都录得副作用报告，但没有列出细节，只强调安慰剂一组的情况较多。同时认为molnupiravir应在确诊者开始出现病征后服用。

或成为全球首款口服抗疫药

有关研究报告尚未经由同行专家评审，不过默沙东称希望向美国及其他国家的药物部门申请紧急使用许可。华府曾表示，假如molnupiravir获美国食品及药物管理局（FDA）开绿灯，就会采购170万剂，而默沙东亦指与全球多国政府签署合约，在今年底前生产1000万剂，成为全球首款口服抗疫药物。

除了默沙东，辉瑞（Pfizer）及罗氏（Roche）药厂亦正研发同类口服药，预计在未来数周或数月会有测试结果。

白宫形容molnupiravir的实验结果是好消息，但重申民众应未雨绸缪，先接种疫苗，而不是等到受感染后才服用药物。