新冠肺炎｜辉瑞研发口服抗疫药物　展开中后期临床试验

美国辉瑞制药（Pfizer Inc.）9月27日表示，已对口服药物蛋白酶抑制素（Protease Inhibitor）展开中后期临床试验，它可让暴露于新冠病毒（SARS-CoV-2）环境的民众避免感染新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。

辉瑞首席科学总监多尔斯滕（Mikael Dolsten）称，公司认为要对抗病毒，将需要有效治疗受感染或暴露在病毒中的人，在疫苗发挥作用外再增添一道防护力。

辉瑞2020年3月开始研发这款代号为PF07321332的药物，目前正测试它与抗爱滋病毒药物利托那韦（Ritonavir）一同使用的效果。

这项临床试验将招募2,660名成年受试者，他们将在出现初期染疫病征或首度意识到自己暴露于病毒时参加试验，随机分配服用PF-07321332与利托那韦或安慰剂，在5至10天内，每天服用2次。试验目标为评估药物在预防感染新冠病毒及14天内出现病征的疾病的安全性与效力。

实验室试验显示，蛋白酶抑制素可干扰病毒的复制机制。法国传媒指，倘它可在现实生活中发挥效用，可能只对感染初期阶段有效。等到新冠肺炎演变成重症时，病毒大致上已停止复制，患者会出现过度活跃的免疫反应。