新冠肺炎｜辉瑞疫苗获美国全面批准　FDA史上最快

美国药厂辉瑞（Pfizer）生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗8月23日获得美国全面批准，它是美国食品和药物管理局（FDA）史上最快通过批准使用的药物。

美国《纽约时报》2天前称FDA料于本周对辉瑞生产的新冠肺炎疫苗给予全面批准，最快23日批出。此前，FDA于2020年底给予辉瑞疫苗紧急使用授权。

辉瑞2021年5月7日向FDA申请全面批准它生产的新冠疫苗。

这款疫苗是由美国药厂辉瑞与德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发。

美国公共卫生官员和疫苗专家希望，辉瑞疫苗获得全面批准之后，可以促使那些对疫苗有所怀疑的人们去进行接种，此举也可能刺激一些美国公司对其雇员提出疫苗接种要求。

美国仍有2款新冠疫苗获得FDA的紧急使用授权，分别是莫德纳和强生，迄今仅辉瑞向FDA提交全面批准申请。