新冠肺炎｜辉瑞向FDA提交疫苗加强剂效果的早期数据

辉瑞制药公司（Pfizer）及其德国合作伙伴BioNTech 8月16日表示，已向美国监管机构提交了一项早期试验的初步数据，以寻求批准其新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的加强剂量疫苗。

路透社8月16日报道，制药商们表示，与两剂量相比，无论针对最初的新冠病毒（SARS-CoV-2）还是针对变种病毒Beta和高度传染性的Delta，第三剂都显示出更高的保护性抗体水平。

辉瑞表示，其疫苗的效力会随着时间的推移而下降，并援引一项研究显示，第二次接种4个月后，其有效性从96%的峰值降低到84%。包括以色列在内的一些国家已经开始实施加强剂量的计划。

辉瑞和BioNTech曾表示，试验中的所有患者都在第二次注射后8到9个月接受了第三次注射。

制药商们将在未来几周内将试验数据提交给欧洲药品管理局和其他监管机构。他们说，第三剂后期试验的结果预计很快就会出现。