新冠肺炎｜美国多人接种强生疫苗后出现血栓　当局建议暂停使用

美国有多人接种强生公司（Johnson & Johnson）的单剂式新型冠状病毒（COVID-19）疫苗后出现血栓的副作用后，当局在4月13日建议暂停接种有关疫苗。

美国食品和药物管理局（FDA）及美国疾病控制和预防中心（CDC）4月13日发表联合声明，指出于万分的谨慎，建议暂停接种强生疫苗。

声明指，截至4月12日，美国已经有6名女士接种强生疫苗后出现血栓症状，当局正审视有关数据，强调情况极其罕见。FDA及CDC同时建议，其他人士在接种强生疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、脚痛及呼吸急促的状况，应向医疗机构求助。

CDC会在14日召开会议，讨论强生疫苗的血栓病例，同时指希望向疫苗供应商及医护人员就治疗血栓问题提供指导。

强生公司亦发表声明，指已经留意到事件，认为目前未有因果关系证明疫苗与血栓有关。

佐治亚（Georgia）、科罗拉多（Colorado）及北卡罗来纳州（North Carolina）日前都有多名民众接种强生疫苗后出现头晕、反胃等征状，因此已经暂停使用该款疫苗。