新冠肺炎|辉瑞疫苗成为首款获世卫批准紧急使用的新冠疫苗
撰文: 成依华
出版:更新:
美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠肺炎(COVID-19)疫苗获得美国、加拿大等国家批准使用后,世界卫生组织(WHO)12月31日也宣布批准对辉瑞疫苗的紧急使用授权。
世卫在Twitter发文表示,辉瑞疫苗成为第一款获得世卫紧急使用授权的新冠疫苗,该组织又强调,在抗疫过程中,让全球公平获得疫苗是至关重要。
世卫又在声明表示,该组织认为这款疫苗符合世卫设定的安全和有效必备标准,使用这款疫苗的好处抵销其潜在风险。
路透社之前在12月中报道,由于部分国家没有能够审批疫苗的医疗监管机构,所以疫苗若取得世卫批准,将能够在这些国家使用疫苗,世卫首席科学家斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)称,至少有10间药厂有兴趣取得世卫的新冠疫苗紧急使用授权,又或已提交申请。
新冠肺炎|世卫专家:旅客接种疫苗后或仍需隔离 可能会继续播毒新冠肺炎|世卫:大部分变种病毒影响很小 并非所有变种都重要新冠疫苗|港府审批按世卫标准 许树昌:科兴有效率须达五成2030消灭肝炎|香港50万患者 政府专家袁孟峰斥无法达世卫目标