【新冠肺炎】科兴疫苗巴西后期测试有效率逾50%　结果23日公布

香港早前公布已向药厂预订新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫苗，其中中国科兴生物的100万剂疫苗预料最快2021年1月抵港。美国《华尔街日报》12月21日报道，科兴疫苗在巴西的临床实验取得理想成果，显示药物有效。

报道指多个参与相关研发的人士表示，科兴疫苗在巴西的后期临床测试中通过50%的有效门槛，意味监管机构可以审批疫苗使用，正式投入使用。

科兴生物研制的CoronaVac疫苗在巴西、印尼和土耳其正在进行第三期临床实验，巴西是首个已完成实验的国家。报道引述参与实验的人士表示，实验结果理想，预计有效性可媲美其他被证明高达95%的疫苗。

实验共有1.1万人参加，其中一半人接种了疫苗，另一半接种了安慰剂。目前已有200多人在实验期间感染了新冠肺炎，为研究员提供了足够多的样本，计算疫苗的有效性。

负责巴西实验工作的机构表示，由5名专家组成的独立委员会正在分析实验结果，并会在23日发表。机构未有透露这些专家的身份，但表示他们来自巴西和中国以外的地方。实验报告会交予巴西及中国的药品监管机构。

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科兴疫苗与辉瑞疫苗等其他新冠疫苗，都是最早一批进入第三期临床实验的疫苗之一，但至今未有实验结果。原因之一是中国本地的疫情已大致受控，实验必须在外国进行，令实验结果须较迟才公布。

但相比起其他如辉瑞疫苗，科兴疫苗可以储存在一般的冰箱之中，使疫苗更容易在较贫穷的国家中运输及储存。报道指这亦是贫穷的国家把希望寄托在中国身上的原因之一。