【新冠疫苗】欧洲批辉瑞-BioNTech疫苗：很可能预防到新病毒变种

欧洲药物管理局（European Medicines Agency，EMA）12月21日开会后，批准美国辉瑞药厂（Pfizer）及德国生物新技术公司（BioNTech）共同研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的紧急使用授权。

EMA在进行闭门会议后称建议让年逾16岁以上人士接种辉瑞-BioNTech疫苗，但倘用在孕妇身上，须因应个别个案检视。此外EMA称，疫苗很可能预防到新病毒变种。

美联社12月21日引述EMA局长称欧盟委员会（European Commission）料在当地时间21日批准。路透社12月21日称，由此欧洲会在1周内可让民众接种。

疫苗获得EMA首肯之后，最终还需要欧盟委员会点头，预计会在数天内实现。委员会通常都采纳EMA的建议。

欧盟委员会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）已视12月27日至29日为区内国家开始接种的目标日期。包括德国、奥地利及意大利称已计划自27日起进行接种。

区内国家会分阶段为民众进行注射，前线医护人员、居于护老院的长者将是优先接种的人。大部分的国家接种计划中，预料普罗大众在2021年第一季完结前都未能获得疫苗。

欧盟27国的目标是让区内4.5亿的人口中，70%接种疫苗。

辉瑞-BioNTech疫苗在欧盟药品管理局获得紧急使用授权，意味欧洲部分国家已在追上美国及英国的进度。美、英分别在12日及8日开始进行接种。

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