【新冠肺炎】欧盟料21日批准使用辉瑞疫苗 最快12月底可接种

撰文: 欧敬洛
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欧洲药物管理局(EMA)预料可在圣诞前,12月21日批准紧急使用美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生物科技公司BioNTech合力研发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗,欧洲各国有望在月底前开始接种。

图为12月16日,在美国波士顿的一间医院,正在准备辉瑞疫苗。(Reuters)

欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)16日表示,欧盟27成员国可望会在圣诞节前的同一天开始疫苗接种。冯德莱恩称在2021年将会有更多的疫苗获得批准,最终目标是让欧洲70%的人口接种疫苗。

德国之声(DW)报道,EMA原定29日才召开会议,但现决定提前至21日。报道又称EMA审批时间较英美等国较慢,是因为要研究更多数据,以确保疫苗安全,就公众疑问释疑。

德国卫生部长施潘(Jens Spahn)表示,批准使用辉瑞疫苗是对欧盟的一大好事,并称政府将确保接种计划可在12月内进行。

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法国总理卡斯泰(Jean Castex)表示,法国有望在12月最后一周开始为长者接种,至2021年6月前,为1,000多万的民众接种疫苗。