美国FDA咨询组大比数通过建议批准使用莫德纳疫苗

美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会12月17日投票，大比数通过建议FDA批准使用美国生物科技公司莫德纳（Moderna）研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗。

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委员会当天以20票赞成、0票反对及1票弃权，通过建议FDA批准对莫德纳疫苗的使用授权，委员会认同疫苗对18岁或以上人士的好处多于风险。

这是继该委员会在12月10日建议政府批准使用辉瑞（Pfizer）疫苗后，对另一疫苗建议批出授权。外界预料FDA将最快在当地时间12月17日晚上正式向莫德纳疫苗发出授权。