辉瑞新冠疫苗获美国批准紧急使用　特朗普：24小时内开始接种

美国食品和药物管理局12月11日公布，辉瑞制药有限公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗已经获得批准紧急使用。首批约290万剂疫苗下周将分发到美国各地。

食品和药物管理局表示，疫苗适用于16岁或以上人士。根据疾病控制和预防中心的指引，医护和护养院院友预计将会优先接种疫苗。美国有约2,100万医护和300万护养院院友。

总统特朗普（Donald Trump）随即发布影片，指疫苗将会免费供应，而且已经开始运送，第一针将于24小时内施打，州长将决定接种先后次序。他表示，疫苗将会大幅减少死亡和住院患者数目。他提到，当“中国病毒”入侵时，曾承诺年底前将研发出疫苗，如今已经达到目标。

早前有报道指，白宫幕僚长梅多斯（Mark Meadows）向食品和药物管理局局长哈恩（Stephen Hahn）施压，要求于周五内批出许可，否则威胁将他解雇。哈恩随后要求疫苗监管机构日内完成审批。

英国是率先批准紧急使用辉瑞疫苗的国家，并已经开始大规模接种。加拿大、巴林和墨西哥都已经批准使用。估计美国最快下周将批准使用来自莫德纳公司（Moderna）的第二款疫苗。

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