牛津疫苗将展开新试验　混合俄罗斯“卫星V”疫苗冀提高功效

英国牛津大学（Oxford University）与药厂阿斯利康制药（AstraZeneca）合力研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗整体有效率约为70%，被指低于其他一些药厂的新冠疫苗后，阿斯利康制药12月11日表示，后续临床试验将混合部分俄罗斯研发的“卫星V”（Sputnik V）疫苗，以观察能否提高保护功效。

英国广播公司报道，混合两种相似疫苗有望能够提升人类接种后的免疫反应，有关测试将在俄罗斯展开，参与者为18岁以上人士，暂时未知有多少人参加。测试预计在今年底前展开。

牛津疫苗与“卫星V”疫苗都是用人类腺病毒为载体，协助研发“卫星V”的主权基金俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund, RDIF）发表声明称，他们是在11月23日向阿斯利康制药提出建议，“让疫苗展开额外临床试验，加入卫星V疫苗2个载体之中的一个”。

牛津疫苗的测试结果之前在12月8日刊于期刊《刺针》（The Lancet），结果显示疫苗安全和有效，整体有效率约为70%，相比起其他如辉瑞（Pfizer）疫苗的95%有效率为低，但有专家指出要真正证明疫苗有效还需待6个月至一年，目前所有疫苗的测试期间太短，有效率数字未必准确。

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